Los laboratorios clínicos cuentan con profesionales de la salud experimentados que rutinariamente realizan pruebas, analizan resultados e interpretan y administran datos. En el Laboratorio Clínico de Arkansas Children's, un equipo de patólogos y tecnólogos médicos participa en y proporciona pruebas de laboratorio de vanguardia.

El laboratorio de patología prepara tejidos quirúrgicos/de autopsia para diagnóstico microscópico usando tintes de rutina, especiales y de inmunoperoxidasa. El Servicio de anatomía patológica cuenta con patólogos quirúrgicos que están siempre disponibles para consultas intraoperatorias relacionadas con diagnóstico de muestras. El diagnóstico de rutina de muestras de biopsias y quirúrgicas se realiza 5 días a la semana, pero se puede contactar al patólogo quirúrgico de turno para hacer arreglos especiales. Los patólogos de autopsias se encuentran disponibles constantemente, pero por lo general realizan autopsias los 7 días de la semana entre las 8 a. m. y las 3 p. m. Si se necesitan hacer arreglos especiales, se puede contactar al patólogo de turno, quien siempre está disponible para consultas o preguntas relacionadas con procedimientos de autopsias.

Programas de pruebas/información: 501-364-4238
Ubicación: Sturgis Building
Days: Monday through Friday (weekends on-call)

Se realizan pruebas de laboratorio STAT y de rutina en el laboratorio central, donde se realizan pruebas de banco de sangre, química, hematología/coagulación y ciertas pruebas de antígenos de microbiología y virología las 24 horas todos los días del año. Esta operación proporciona información oportuna necesaria para el diagnóstico y tratamiento. Se realizan análisis más detallados en otras áreas del laboratorio. Nuestro personal receptor y de flebotomía toma muestras a los pacientes y las prepara para su procesamiento y envío. Nuestro personal de patología clínica asesora al laboratorio y está disponible para consultas sobre asuntos relacionados con el laboratorio los 7 días de la semana.

El Laboratorio de hematología realiza análisis de conteo sanguíneo completo, diferenciación de las células sanguíneas, y cualquier análisis de fluidos corporales para ayudar en el diagnóstico de enfermedades y trastornos hematológicos. El Laboratorio de coagulación realiza pruebas de detección de hemostasia de rutina para detectar trastornos hemorrágicos anormales. El Laboratorio de coagulación especial realiza pruebas de diagnóstico para detectar trastornos hemorrágicos congénitos y monitorea a los pacientes con esos trastornos durante toda su vida.

Test/Information Schedules: 501-364-1300
Fax: 501-364-1550
Ubicación: Sturgis Building
Días: 24 horas/día, 7 días/semana

El Laboratorio de genética metabólica y química especial realiza pruebas bioquímicas para identificar trastornos causados por mutaciones genéticas hereditarias. Se usa instrumentación de avanzada para detectar compuestos bioquímicos, que pueden causar enfermedades agudas, crónicas o recurrentes. Los análisis ofrecidos para "errores congénitos de metabolismo" incluyen aminoácidos, ácidos grasos, ácidos orgánicos y esteroides. Se analizan variantes de hemoglobina para detectar enfermedad de células falciformes y otras hemoglobinopatías. Otros análisis incluyen intoxicación por insecticida y niveles de fármacos terapéuticos.

Programas de pruebas/información: 501-364-1311
Fax: 501-364-6910
Ubicación: Sturgis Building
Días: de lunes a viernes, 8 a. m.-5 p. m. (se realizan pruebas fuera del horario de atención según sea necesario)

El laboratorio de microbiología y virología realiza análisis de rutina de muestras enviadas para la detección e identificación de bacterias, hongos, virus, micobacterias y parásitos. Se realiza una prueba de susceptibilidad a antibióticos para que los médicos puedan determinar la terapia apropiada y para seguir las tendencias en infecciones hospitalarias.

Teléfono: 501-364-1871
Fax: 501-364-1265
Ubicación: Sturgis Building
Días: 24 horas/día, 7 días/semana

El laboratorio de diagnóstico molecular realiza una variedad de análisis de PCR para la detección de ADN o ARN específico de ciertos patógenos. Las pruebas de PCR están disponibles para la ocurrencia de CMV, EBV, Streptococcus pneumoniae, virus herpes simplex (VHS-1\2), enterovirus, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia, Kingella, influenza, Clostridium difficile, Trichomonas y Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM).

Además, realizamos pruebas de PCR multiplex para patógenos respiratorios las cuales detectan el adenovirus, conavirus HKU1, conavirus NL63, metapneumovirus humano, influenza A, influenza A subtipo H1, influenza A subtipo H3, influenza A subtipo 2009 H1, influenza B, virus de la parainfluenza 1, virus de la parainfluenza 2, virus de la parainfluenza 3, virus de la parainfluenza 4, rhinovirus/enterovirus, virus sincicial respiratorio, B. pestussis, coronavirus OC43, coronavirus 229E, mycoplasma pneumoniae y chlamydia pneumoniae.

Test/Information Schedules: 501-364-4242

El laboratorio de patología genética molecular realiza las siguientes pruebas:

Matrices de SNP citogenómicas:

  • Folleto de micromatriz SNP
  • Cytoscan Dx Assay es una prueba de diagnóstico aprobada por la FDA para la detección posnatal de variaciones del número de copias cromosómicas (CNV) subyacentes a la causa genética del retraso en el desarrollo, discapacidad mental, anomalías congénitas o características dismórficas en niños. Si el paciente no cumple con estos requisitos, el Cytoscan HD Assay (versión no aprobada por la FDA) no se realizará.
  • El Cytoscan HD Assay también puede realizarse en parientes de primer grado de pacientes de ACH para confirmar la presencia o ausencia de una variación en el número de copias (CNV) familiar conocida.

Síndrome X frágil:

  • Folleto de síndrome X frágil
  • Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para una medición precisa de los tamaños de alelos FMR1; el estado de metilación de alelos premutados y con mutación completa también se realiza como una prueba de segundo nivel.

Síndrome de Prader-Willi/Angelman:

  • Evaluación del estado de metilación del locus 15q11 usando tecnología de pirosecuenciación para la detección y cuantificación basada en secuencia de los alelos materno y paterno.

Factores hereditarios de la trombosis

  • Genotipado dirigido con el uso de la prueba de diagnóstico aprobada por la FDA Invader® de Hologic Inc. para las dos mutaciones más comunes: mutación R506Q en el factor V Leiden y mutación G20210A en la protrombina (factor II).

Genotipado MECP2 (síndrome de Rett o un trastorno relacionado con MECP2):

  • La secuenciación genética completa, el análisis de supresión/duplicación y la secuenciación dirigida para una mutación familiar se encuentran disponibles.

Sanger Sequencing

  • The detection of familial variants.

Fibrosis quística

  • Genotyping for the 46 most common mutations in the CFTR gene via Invader technology.

Este departamento planea ofrecer la secuenciación genética completa de los genes UBE3A (prueba de segundo nivel para el síndrome de Angelman) y PTEN (trastornos relacionados con el PTEN). Pronto también estarán disponibles paneles de secuenciación de última generación para DD/DI, autismo, neurología, cardiología, neumonología, anomalías congénitas y pruebas más complejas.

Para solicitar pruebas genéticas, complete el formulario de solicitud del cliente disponible llamando al 501-364-4245 junto con el formulario de consentimiento para pruebas genéticas.

Programas de pruebas/información: 501-364-4245
Fax: 501-364-1733 
Ubicación: Sturgis Building 
Días: lunes a viernes; 8 a. m.-5 p. m.

El Laboratorio de inmunología especial evalúa todos los grados de estados de inmunodeficiencia funcional en poblaciones adultas y pediátricas. Algunos de los análisis disponibles incluyen cuantificación de subconjuntos de leucocitos, citometría de flujo, reacción de linfocitos circulantes a estimuladores mitogénicos y antígenos específicos, estudios de función de neutrófilos y respuesta de anticuerpos a antígenos proteicos y carbohidratos. La inmunología especial también evalúa la respuesta inmunitaria del cuerpo a infecciones mediante la medición de una variedad de respuestas anormales de los anticuerpos, incluidas las de enfermedades alérgicas. Hay un médico especialista disponible para consultas relacionadas con pruebas inmunológicas e interpretación.

Test/Information Schedules: 501-364-4242
Fax: 501-364-6880
Ubicación: Sturgis Building
Días: lunes a viernes; 8 a. m.-5 p. m.

El laboratorio de medicina de transfusión/banco de sangre ofrece ayuda para transfusiones, y realiza serología de rutina y especializada y preparación de componentes para pacientes. Los procedimientos de autotransfusión con recuperador de células (Cell Saver) son realizados por el personal del banco de sangre para ciertos casos ortopédicos. Los patólogos clínicos interpretan las reacciones de las transfusiones y las pruebas de detección de anticuerpos y están disponibles para consultas sobre necesidades de transfusión.

Programas de pruebas/información: 501-364-1314
Fax: 501-364-1324
Location: Sturgis Building
Días: 24 horas/día, 7 días/semana

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