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Tratamientos

Los tratamientos de los trastornos hemorrágicos tienen como objetivo mantener a su hijo saludable, seguro y libre de complicaciones. Ofrecemos:

  • Administración clínica
  • Evaluación en el laboratorio
  • Reemplazo de factor
  • Evaluación integral a cargo de especialistas (como ortopedistas)
  • Fisioterapia

Trabajaremos con usted para crear el mejor plan de tratamiento para el tipo específico de trastorno hemorrágico de su hijo.

Reciba ayuda para pagar los tratamientos

Participamos en el Programa federal de farmacia 340B. El Programa de farmacia 340B permite a los pacientes de Arkansas Children's comprar los reemplazos de factor de hemofilia a precios reducidos. Cuando usted se inscribe en el programa, el reemplazo del factor se le entrega en su domicilio.

Todo lo recaudado en el programa se vuelve a invertir en la atención y tratamientos que brindamos, tales como:

  • Servicios para pacientes
  • Coordinación de la atención
  • Investigación

La participación en el Programa de farmacia 340B nos permite continuar creciendo y expandiendo el Arkansas Center para trastornos hemorrágicos y los programas que ofrecemos a nuestros pacientes.

Estudios clínicos

Es posible que su hijo también pueda participar en un estudio clínico para pacientes que sufren hemofilia u otro trastorno hemorrágico. Actualmente participamos en varios ensayos diferentes. Hable con su médico para saber si su hijo o hija se puede beneficiar con alguno de estos estudios.

  • American Thrombosis and Hemophilia Network (ATHN). Somos un centro de tratamiento de la hemofilia participante en ATHN, una organización sin fines de lucro dedicada a mejorar la vida de las personas afectadas por trastornos hemorrágicos y de coagulación. Participamos en varios estudios de registro, tales como:
    • My Life, Our Future. Este es un estudio de biología/registro que ofrece estudios de genotipo gratuitos a los pacientes y sus familias.
    • Community Counts. El proyecto Community Counts está recaudando datos para obtener más información sobre los pacientes con trastornos hemorrágicos y de coagulación en los centros de tratamiento de la hemofilia de todo el país. El objetivo es conocer más sobre los inhibidores y otras complicaciones, prevenirlas y evitarlas y, en última instancia, mejorar la calidad de vida de las personas con trastornos hemorrágicos. El proyecto es liderado por la American Thrombosis and Hemophilia Network (ATHN) en asociación con la U.S. Hemophilia Treatment Center Network y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
  • Estudio de factor de vida media extendida en pacientes recién diagnosticados. Esta es una evaluación multicéntrica de etiqueta abierta sobre la seguridad y eficacia de la proteína recombinante de fusión compuesta de factor VIII de coagulación en la prevención y tratamiento de la hemorragia en pacientes sin tratamiento con hemofilia A grave.
  • EINSTEIN Junior Phase II: rivaroxabán oral en niños con trombosis venosa. Este es un estudio aleatorio, controlado activamente, de etiqueta abierta, de 30 días de duración sobre la seguridad, eficacia y propiedades de farmacocinética y farmacodinámica del rivaroxabán oral en los niños con diversas manifestaciones de trombosis venosa.